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包装材料与标识方式的相容性︰标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响﹐印刷或书写所采用的油墨不会转移到产品上﹐也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用﹐也不会变色而使标识变的模糊不清﹐对固定在包装材料表面的标识﹐其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件,河北医疗器械包材哪种好,河北医疗器械包材哪种好,河北医疗器械包材哪种好。包装材料能够提供对物理﹑化学和微生物的防护。包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性。在使用条件下﹐在灭菌前﹑中·后﹐包装材料不可释放已知是有毒的﹐其数量足以对健康危害的物质。无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作。河北医疗器械包材哪种好

在2006年废止了EN 868-1《医用物品灭菌的包装材料和系统 通用要求和测试方法》,保留了EN868-2——EN868-10标准,对其部分内容进行了修订。国内的通用要求来自于GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》,这个标准等同于国际上的ISO 11607-1《灭菌医疗器械的包装》。GB/T 19633-2005《之后灭菌医疗器械的包装》标准已于2005年5月1日实施。ISO认可的专门用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10,对应于我们国内的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10,此系列标准已自2010年的12月1日开始实施。河北医疗器械包材哪种好手术中使用受污染的器械,其结果可能是致命的。

目前,随着科技的不断发展与进步,医疗器械在家庭生活中越来越普遍,但对于中高级医疗器械的缓冲保护一般选择使用泡沫塑料来完成,然后再将其置于瓦楞纸箱中,完成之后的运输销售。毫无疑问,泡沫塑料用于医疗器械包装能够有效地实现医疗器械在运输储存等过程中的保护功能,但在满意绿色包装、节省能源,实现包装材料的可持续发展等方面就稍逊一筹了。该包装方法虽能很好地保护其在运输销售过程中免受撞击、**等的伤害,但也不可避免地拥有弊端:①泡沫塑料难以降解,不利于回收使用,与如今提倡的可持续发展背道而驰;②泡沫塑料模具费用高,从生产厂家角度动身不满意节省成本的要求;③泡沫塑料缓冲件在装箱使用前不能够进行折叠堆放,占用空间,造成铺张。
医疗器械常用的消毒包装材料包括医用包装纸、无纺布、各种类型的塑料薄膜和刚性发泡盒、铝塑复合材料,虽然材料种类繁多,但基本要求可概括为:基本性能,包括基本物理和机械性能,如透气性、阻隔性、机械强度、环境稳定性、耐溶剂性等化学性能。光学特性,如透明度和雾,以及其他与杀菌过程有关的特性,如耐高温和耐辐照。至于医疗仪器的消毒包装物料,这项规定无疑是必须符合的,因为无菌屏障系统是建立包装物料及不同包装物料的先决条件,透过特定的程序,形成密封系统,以隔离微生物。无菌包装在保护产品维持无菌状态的前提下,还应便于开启取用,开启过程尽量避免产生撕屑。

医用包装袋材料应与该医用包装袋所承担的功能相协调。产品的医用包装袋一般分单体医用包装袋、中医用包装袋和外医用包装袋,它们对产品的作用各不相同.单体医用包装袋又称小医用包装袋,其材料直接与产品相接触,主要是保护产品质量,多用软医用包装袋材料,如塑料薄膜、纸张、铝箔等.中医用包装袋是指将小医用包装袋的商品组成一个小的整体,如将10包装在一个盒内.它需满足装潢与缓冲双重功能,主要采用纸扳、加工纸等半硬性材料,并应适于印刷、表面美观等.外医用包装袋也称作大医用包装袋,是集中医用包装袋于一体的容器,主要用来**商品在流通中的安全,便于装卸、运输、,故又称作运输医用包装袋,其医用包装袋材料首先应满足防震功能,并兼顾装潢需要,多采用瓦楞纸、木板、胶合板等硬性医用包装袋材料。对于无菌医疗器械来说,无菌性不能**被认为是较佳严重的不合格事件。河北医疗器械包材哪种好
无菌医械包装材料应考虑包装材料无菌性的维持能力。河北医疗器械包材哪种好
用作制造的包装材料原料是原始材料﹐应有原料的来源﹐明确其历史和可追溯性﹐并受到控制﹐以确保成品始终能满足要求。包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下﹐既能够确保内包装材料的符合性﹐又把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到较小程度。包装材料与的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)︰主要考虑的有:包装材料的安全性毒性的要求﹐拟包装的医疗器械的大小和形状﹐对物理和其它防护的要求﹐医疗器械对特殊危险例如辐射﹑湿气﹑机械性撞击﹐静电放射的敏感性。河北医疗器械包材哪种好
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